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CoverStory | 封面故事 2014. 7月號
專訪 23andMe CEO Anne Wojcicki
「我們志在『改變』甚於金錢」

文、圖 / 鄔麗・巴旺

推動個人化醫療不是條容易的路,任何人都有權利更了解自己、讓自已的健康預防做得更好、更能掌握自己的健康風 險、給自己更好的醫療選擇⋯。

自 2006 年 4 月成立以來,以 99 塊美金低價推出個人全基因檢 測,在生技產業丟下石破驚天震響、 自此一舉一動成為產業風向及 媒體追逐焦點的 23andMe CEO 暨創辦人 - Anne Wojcicki ( 沃 潔希奇 ),她應邀出席 2014 年 世界生技展「個人化醫療論 壇」的主要演講人,現場座無虛席。

「個人化醫療論壇」目前 也是 BIO 生技展成長規模最大 的一個分論壇。本刊利用演講 會後,就個人化醫療發展訪問 了近期不論公司、私事都大上 媒體版面的 Anne Wojcicki。

首先是聖地牙哥生技展開幕前 一周,FDA 正式受理了 23andMe 一 項針對先天性毛細血管擴張性紅 斑遺傳疾病 -「布隆氏症候群 (The Bloom syndrome)」基因檢測的申請, 讓外界對 FDA 的回應及法規進展有 了進一步正面的期待。

本身畢業於耶魯大學生物學系、 是 Google 共 同 創 辦 人 之 一 Sergey Brin 的妻子,近來 Anne Wojcicki 又 因為 Sergey Brin 和 Google 眼鏡的香 港亞裔行銷經理 Amanda 傳出誹聞而飽受媒體窺視,目前兩人已分居, 但 Google 一直是 23andMe 的股東, 預料將不受影響。

讓個人基因資訊人人負擔的起
去 年11月,FDA發 函 勒 令 23andMe 停止對外銷售基因檢測, 但是 Anne Wojcicki 決定繼續銷售公 司的「個人基因組定序」(Personal Genome Sequencing, PGS) 檢測服務,但僅提供家譜資訊和原始基因資料, 而不做任何解釋。

23andMe 與 FDA 的關係被認為 陷入對立、纏鬥,此一事件的演變,也成為業界解讀 FDA 法 規對基因檢測態度的動向與指 標。

Anne Wojcicki 在演講中表 示,「任何人都有權利更了解 自己、讓自已的健康預防做得 更好、更能掌握自己的健康風 險、給自己更好的醫療選擇。」

她並對本刊再次強調,「推 動個人化醫療不是條容易的 路,不能把 23andMe 看成傳統型的診斷廠商,我們是一家志在『改 變』甚於『金錢』("We are driving for change not money.") 的公司,我們 希望個人化基因資料人人都可以擁 有,並且負擔得起。」

她並告訴本刊,從沒想和 FDA 有任何對立,「我們希望能和 FDA 一起努力向民眾清楚說明 PGS 或其 他檢測對自己的益處,以及基因檢 測的各種科學基礎。」

>>本文截錄自環球生技月刊2014年7月號...